Медицина за останні сто років просунулась уперед семимильними кроками. Відкрито не лише безліч хвороб, а й знайдено лікування, завдяки якому смертність знизилася у рази. 
Але іноді лікарям залишається лише здивовано розводити руками. Ці захворювання трапляються не так часто, але тим нещасним, яким не пощастило, доводиться несолодко. Адже рідкісні хвороби найчастіше не лікуються.
Хвороба Котару 
Або, як її ще називають, "синдром зомбі".
Люди, які страждають від цього захворювання, свято вірять у те, що вони вже померли, або згнивають живцем. Все, що відбувається довкола - це життя після смерті. Досі не виявлено точних причин "синдрому зомбі", але можливо його викликають схильність до шизофренії, серйозна депресія та травми голови. Хвороба Котара не виноситься в окреме захворювання – це одна з форм депресивно-параноїдної шизофренії.
Іноземний акцент 
Це навіть дає певною містикою. Зареєстровані випадки, коли після інсульту, тривалого головного болю або травми головного мозку людина починає говорити своєю мовою, але з акцентом. З акцентом країни, де він не лише не жив, а навіть ніколи й не був. Лікарі стверджують, що це пов'язано з відділами головного мозку, які відповідають за мовлення.
Такі випадки, нехай навіть рідкісні, дають можливість продовжувати досліджувати всі здібності головного мозку.
Прогерія 
Бенджамін Баттон – це не вигадка, а навпаки прогерія. Діти, народжені з цією недугою, з'являються на світ без видимих відхилень, але вже через пару років починають стрімко старіти. У них з'являються зморшки, випадає волосся і вже до 13 років воно закінчує свій життєвий цикл, пройшовши його повністю в прискореному темпі. Є правда випадок, коли японець, який страждає на прогерію, прожив цілих 45 років.
Прогерія – вроджене захворювання. З нез'ясованих причин організм активізує механізм старіння. Але зустрічається вона вкрай рідко – відомо лише 80 випадків захворювання.
Гіпертригосп 
У цієї недуги є більш жахлива назва - "синдром перевертня". Надмірне оволосіння всього тіла, яке може бути типовим ні чоловікам, ні жінок. Цей синдром може бути і вродженим, і отриманим в результаті неправильного прийому гормонів, травми голови або нервової анорексії. Найчастіше це захворювання спостерігається у жінок і вилікувати можна тільки придбаний гіпертрихоз.
Синдром чужої руки 
Його ще називають "синдром доктора Стрейндлжава", як у героя фільму Кубрика, у якого рука могла почати душити свого власника або сама по собі виконувати нацистське вітання.
Вперше цей синдром описав у 19 столітті Курт Гольдштейн, німецький невролог. Він займався вивченням своєї пацієнтки, яку уві сні могла почати душити її рука. Гольдштейн не виявив жодних психічних відхилень у жінки і лише посмертно в мозку було знайдено пошкодження, яке порушило передачу сигналів між півкулями. Це й призвело до появи синдрому.
У 1950-х роках різко збільшилася кількість людей із цим синдромом, коли лікарі почали намагатися лікувати епілепсію, розтинаючи півкулі. Найчастіше рука виявляє агресію саме до свого господаря.
Порушення сприйняття цілісності тіла 
Це синдром, при якому людина не почувається повноцінною, поки їй не ампутують певну частину тіла. Це зовсім не бажання нових відчуттів, а саме збій у роботі мозку, який сприймає пальці, ноги чи руки чужорідним об'єктом. Не допомагає ні психотерапія, ні медикаменти.
"Чужий" орган зазвичай здоровий і повністю функціональний. Саме це стає каменем спотикання, адже хірург не має права ампутувати здорову кінцівку - в іншому випадку йому загрожує суд. Людина з цим розладом роками може шукати собі хірурга, який би погодився позбавити його "чужинця" і можуть піти на радикальні заходи: прострелити собі ногу чи руку, відморожують кінцівки, можуть навіть спробувати відпиляти її самостійно. Люди з порушенням сприйняття цілісності добре знають, де потрібно видалити і після операції можуть сказати, що десь їм не дорізали. Коли бажане нарешті відбувається, вони почуваються неймовірно щасливими і запевняють, що краще зробили б це набагато раніше.
Страшно, що це неможливо зупинити.
0 коментарів
